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alle 11:47
da alena
Malattie metaboliche ereditarie: basta una goccia di sangue per scoprirle
Si conoscono più di 600 tipi di Malattie Metaboliche ereditarie e 1 bambino su 500 nasce affetto da una di queste malattie. Solo 1 su 4 viene riconosciuto in tempo. Basta una goccia di sangue al momento della nascita per scoprire eventuali malattie genetiche per tempo e garantire la cura migliore. Pochi genitori sono a conoscenza del fatto che a poche ore dalla nascita è obbligatorio per legge eseguire al bambino uno screening neonatale grazie al quale si può scoprire se è affetto da una malattia genetica ereditaria, malattie che se diagnosticate precocemente possono dare buone speranze di vita. Una goccia di sangue del neonato, prelevata dal tallone tra la 48esima e la 72esima ora di vita, viene
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ago 09
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